page_banner

S. tífusz/S.Para typhi Ag Rapid Test Device

S. tífusz/S.Para typhi Ag Rapid Test Device

A S. tífusz/S.A Para typhi Ag Rapid Test Device (Feces) egy oldalirányú áramlású immunoassay a Salmonella typhi és a Salmonella P. tífusz székletben történő egyidejű kimutatására és megkülönböztetésére.


Termék leírás

Termékcímkék

Elv

A S. tífusz/S.A Para typhi Ag Rapid Test Device (széklet) egy laterális áramlási kromatográfiás immunoassay.A tesztkazetta a következőkből áll: 1) egy bordó színű konjugált párna, amely S. typhoid/S.Aranykolloiddal konjugált para typhi antitest, 2) egy nitrocellulóz membráncsík, amely két tesztcsíkot (S. tyhoid/S. Para typhi sávok) és egy kontrollcsíkot (C sáv) tartalmaz.Az S. typhi sávot előzetesen monoklonális anti-S. tyhoid-szal vonják be az S. typhy Ag kimutatására, az S. Para typhi sávot pedig az S. Para typhi Ag kimutatására szolgáló reagensekkel, a C sávot pedig előzetesen kecske anti-egér IgG-vel van bevonva.

Ha megfelelő mennyiségű vizsgálati mintát adagolnak a kazetta mintaüregébe, a próbadarab kapilláris hatás révén átvándorol a tesztkazettán.Az S. tyhoid Ag, ha jelen van a betegmintában, az S. tyhoid Ab konjugátumaihoz kötődik.Az immunkomplexet ezután az előzetesen bevont S. tífusz antitest fogja fel a membránon, bordó színű S. tífusz csíkot képezve, jelezve, hogy a teszt S. tífusz pozitív volt.

Az S. Para typhi Ag, ha jelen van a betegmintában, az S. Para typhi Ab konjugátumokhoz kötődik.Az immunkomplexet ezután az előre bevont S. Para typhi Ab a membránon rögzíti, bordó színű S. Para typhi Ab csíkot képezve, amely S. Para typhi Ab pozitív teszteredményt jelez.A tesztsávok hiánya negatív eredményre utal.A teszt tartalmaz egy belső kontrollt (C sáv), amelynek a kecske antiegér IgG/egér IgG-arany konjugátum immunkomplexének bordó színű sávját kell mutatnia, függetlenül a tesztsávok színfejlődésétől.

Ellenkező esetben a vizsgálati eredmény érvénytelen, és a mintát újra meg kell vizsgálni egy másik eszközzel.

A vizsgálati eljárás

Használat előtt a teszteket, mintákat, puffert és/vagy kontrollokat szobahőmérsékletre (15-30°C) melegítse.

1. Mintavétel és előkezelés:
1) Csavarja le és távolítsa el a hígítócső applikátort.Ügyeljen arra, hogy ne ömljön ki vagy fröcsköljön ki oldat a csőből.Gyűjtse le a mintákat úgy, hogy az applikátorrudat legalább az adagolóba dugja
A széklet 3 különböző helye.
2) Helyezze vissza az applikátort a tubusba, és csavarja vissza szorosan a kupakot.Ügyeljen arra, hogy ne törje el a hígítócső hegyét.
3) Rázza meg erőteljesen a mintagyűjtő csövet, hogy a minta és az extrakciós puffer összekeveredjen.A mintagyűjtő csőben elkészített minták 6 hónapig tárolhatók -20°C-on, ha az előkészítést követő 1 órán belül nem tesztelik.

2. Tesztelés
1) Vegye ki a tesztet a lezárt tasakból, és helyezze tiszta, vízszintes felületre.Jelölje meg a tesztet a beteg vagy a kontroll azonosítójával.A legjobb eredmény elérése érdekében a vizsgálatot egy órán belül el kell végezni.
2) Egy darab selyempapír segítségével távolítsa el a hígítócső hegyét.Tartsa a csövet függőlegesen, és cseppentsen 3 csepp oldatot a vizsgálóeszköz mintaüregébe (S).
Kerülje el, hogy légbuborékok szoruljanak be a mintaüregbe (S), és ne ejtsen oldatot a megfigyelési ablakba.
Amint a teszt működni kezd, látni fogja, hogy a szín áthalad a membránon.
3. Várja meg, amíg a színes sáv(ok) megjelennek.Az eredményt 10 perc múlva kell leolvasni.Ne értelmezze az eredményt 20 perc után.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk