COVID-19 IgG/IgM gyorsteszteszköz
RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
A COVID-19 IgG/IgM gyorsteszt egy laterális áramlású immunoassay az IgG anti-COVID-19 vírus és IgM anti-COVID-19 vírus egyidejű kimutatására és differenciálására emberi teljes vérben, szérumban vagy plazmában.A szakemberek szűrővizsgálatként és a COVID-19 vírusfertőzés diagnosztizálásának segítésére szolgálnak.Minden COVID-19 IgG/IgM gyorsteszttel reaktív mintát meg kell erősíteni alternatív vizsgálati módszerrel.
ELV
A COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (teljes vér/szérum/plazma) egy kvalitatív membránalapú immunoassay a COVID-19 antitestek kimutatására teljes vérben, szérumban vagy plazmában.Ez a teszt két komponensből áll, egy IgG komponensből és egy IgM komponensből.A teszt régióban anti-humán IgM és IgG van bevonva.A vizsgálat során a minta reakcióba lép a tesztcsíkban lévő COVID-19 antigénnel bevont részecskékkel.A keverék ezután kromatográfiás úton felfelé vándorol a membránon kapilláris hatás révén, és reakcióba lép az antihumán IgM-mel vagy IgG-vel a tesztvonal régiójában.Ha a minta COVID-19 elleni IgM vagy IgG antitesteket tartalmaz, egy színes vonal jelenik meg a tesztvonal régiójában. Ezért, ha a minta COVID-19 IgM antitesteket tartalmaz, egy színes vonal jelenik meg az M tesztvonal régióban. Ha a minta tartalmaz COVID-19 IgG antitestek esetén egy színes vonal jelenik meg a tesztvonal G régiójában.Ha a minta nem tartalmaz COVID-19 antitesteket, nem jelenik meg színes vonal egyik tesztvonal-régióban sem, ami negatív eredményt jelez.Az eljárási kontrollként egy színes vonal mindig megjelenik a kontrollvonal régiójában, jelezve, hogy a megfelelő mennyiségű mintát adták hozzá, és a membrán felszívódása megtörtént.
TERMÉKLEÍRÁS
| Márka | Funworld | Bizonyítvány | CE |
| Mintadarab | Teljes vér/szérum/plazma | Csomag | 25 T |
| Olvasási idő | 15 perc | Tartalom | kazetta , puffer ,Eldobható pipetták,Csomag behelyezés |
| Tárolás | 2-30℃ | Szavatossági idő | 2 év |
VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
Hozza fel a mintát és a vizsgálandó komponenseket szobahőmérsékletre. A vizsgálat előtt alaposan keverje össze a mintát, miután felengedett. Helyezze a teszteszközt tiszta, sima felületre.
Kapilláris teljes vérmintához:
Kapilláris cső használata: Töltse meg a kapilláris csövet, és vigyen át körülbelül 10 µL (vagy 1 csepp) ujjbegyű teljes vérmintát a vizsgálóeszköz mintaüregébe (S), majd azonnal adjon hozzá 1 csepp (kb. 30 µL) mintahígítót a mintához. jól.
Teljes vérmintához:
Töltse meg a csepegtetőt a mintával, majd csepegtessen 1 csepp (kb. 10 µL) mintát a mintaüregbe.Ügyeljen arra, hogy ne legyenek légbuborékok. Ezután tegyen 1 csepp (kb. 30µL) mintahígítót a mintaüregbe.
Plazma/szérum mintához:
Töltse fel a csepegtetőt a mintával, majd vigyen át 10 µL mintát a mintaüregbe.Ügyeljen arra, hogy ne legyenek légbuborékok.Ezután azonnal vigyen át 1 csepp (kb. 30 µL) mintahígítót a mintaüregbe.
Állítson be időzítőt. Olvassa el az eredményt 15 perc múlva.Ne olvassa le az eredményt 30 perc után.A félreértések elkerülése érdekében az eredmény értelmezése után dobja ki a teszteszközt.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak professzionális in vitro diagnosztikai használatra.Ne használja a lejárati idő után.
• Ne egyen, igyon vagy dohányozzon azon a területen, ahol a mintákat vagy a készleteket kezelik.
• Az összes mintát úgy kezelje, mintha fertőző ágenseket tartalmazna.A vizsgálat során tartsa be a mikrobiológiai veszélyekkel szembeni megállapított óvintézkedéseket, és kövesse a szabványos eljárásokat a minták megfelelő ártalmatlanításához.
• Viseljen védőruházatot, például laboratóriumi köpenyt, eldobható kesztyűt és szemvédőt, amikor mintát vesz.
tesztelés alatt áll.
• A páratartalom és a hőmérséklet negatívan befolyásolhatja az eredményeket.